Dr Françoise Bono, Directrice scientifique d'Onxeo, commente : « Nous continuons de renforcer notre compréhension du mécanisme d'action unique d'AsiDNA(TM) et avons produit de nouvelles données mettant en évidence sa capacité à cibler spécifiquement les cellules tumorales pharmaco-tolérantes ou persistantes qui entraînent une résistance aux thérapies ciblées, et en particulier, comme nous le démontrons pour la première fois dans cette étude, une résistance aux inhibiteurs de PARP. Nous sommes ravis de pouvoir présenter lors de ce prestigieux congrès axé sur l'oncologie, cette nouvelle étude portant sur l'effet d'AsiDNA(TM) sur ces cellules persistantes, lorsqu'il est associé aux inhibiteurs de PARP. Ces résultats s'ajoutent au dossier préclinique robuste d'AsiDNA(TM), renforcent la légitimité de son développement actuel en phase clinique et confirment son intérêt et sa valeur dans le portefeuille de notre Société. »
Les résultats de cette étude sont extrêmement encourageants pour le déroulement de la prochaine étude REVocan de phase 1b/2, associant AsiDNA(TM) au niraparib en milieu clinique dans le cancer de l'ovaire récurrent, dont le démarrage est prévu au deuxième semestre 2020. Elles renforcent clairement l'intérêt d'AsiDNA(TM) dans la lutte contre la résistance, qui est aujourd'hui le principal enjeu dans le traitement du cancer.
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